您好,歡迎光臨劳力士绿水鬼生物科技商城!
服務熱線:400 680 0892
新聞資訊 News

LincRNA EPICI 介導免疫治療耐藥性

2021-06-08
瀏覽次數: 21

腫瘤細胞逃避免疫檢測的能力在腫瘤的發展中起著至關重要的作用,盡管免疫逃避(免疫逃逸)的機製已經被確定,但對於腫瘤細胞如何逃避免疫係統的檢測並獲得免疫治療的耐藥性這一機理仍然存在很多疑點。目前,研究人員利用BioXCell的抗小鼠PD-1(克隆J43)抗體發現,基因間長鏈非編碼RNA (LincRNA) EPIC1的表達有助於癌細胞逃避免疫係統的識別。這些發現建立了LincRNAs作為預測癌症患者臨床相關免疫反應的生物標誌物,並揭示EZH2可能是表達EPIC1的腫瘤的治療靶點。


由匹茲堡大學Dr.Da Yang領導的科學家團隊對其進行了研究,他們分析了9626個人類腫瘤樣本中跨越32種腫瘤類型的LincRNA表達。開發了一種名為LIMER(基於Lincrna的免疫反應)的評分係統,能夠利用RNA測序數據預估免疫細胞浸潤的程度。在包括黑色素瘤和肝癌在內的幾種腫瘤類型中,高的LIMER評分與更好的無進展生存相關。該團隊還發現了一組隻在腫瘤細胞中表達的LincRNAs,它們與免疫反應呈負相關。其中,EPIC1被確定為得分最高的LincRNA,並對其進行了深入研究。


對EPIC1過表達腫瘤的進一步鑒定顯示,與對照組腫瘤相比,免疫細胞的數量更少。此外,在臨床前小鼠模型上的一係列實驗表明,EPIC1的表達導致了抗原呈遞的抑製和IFNg-JAK-STAT1信號的抑製。研究者發現EPIC1可招募EZH2,這是一種組蛋白甲基轉移酶,可向染色質轉移,導致IFN-g受體IFNGR1和參與抗原呈遞基因發生表觀遺傳沉默。


在確定EPIC1是免疫反應的重要調節因子後,研究者進一步探索了EPIC1在抗PD-1治療耐藥性中的作用。在這個實驗中,他們使用了一個小鼠模型和Bio X Cell的抗小鼠PD-1(克隆J43)抗體,證明了EPIC1高表達的腫瘤對檢查點抑製具有抗性。此外,在表達EPIC1的細胞中抑製EZH2可恢複IFN-g-JAK-STAT1信號通路和MHC的表達。


這項工作闡明了LincRNA在癌症生物學中的作用,並為治療腫瘤發展的潛在途徑提供了依據。對腫瘤樣本中EPIC1的表達的研究可以使其成為免疫治療耐藥性的生物標誌物。由此,EZH2抑製劑可能是EPIC1高表達患者的一種合理的治療方法。

 

相關產品信息

產品

貨號

規格

應用

InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)

 

 

BP0033-2

5mg

25mg

50mg

100mg

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

in vitro PD-1 neutralization

Western blot

InVivoPlus mouse IgG2b isotype control, unknown specificity

 

BP0086

5mg

25mg

50mg

100mg

non-reactive isotype-matched control for mouse IgG2b antibodies

 

Application Reference


,et al. (2021). ’LincRNA-immunity landscape analysis identifies EPIC1 as a regulator of tumor immune evasion and immunotherapy resistance.’Science  Advances.7(7):eabb3555.PubMed.    


Wang Z,et al. (2018).Cancer Cell.33(4):706-720..


Wang Y,et al.(2020).59(10):1188-1198..




詳情請谘詢 BioXcell 中國授權代理-劳力士绿水鬼生物科技

全國服務熱線: 4006-800-892            郵箱: market@neobioscience.com

深圳: 0755-26755892     北京: 010-88594029      上海: 021-34613729          

廣州02087615159        香港: 852-69410778

代理品牌網站: www.szjiaju365.com.cn

自主品牌網站: www.neobioscience.net

分享到:
關注劳力士绿水鬼公眾號
Copyright ©2021 - 2023 深圳劳力士绿水鬼生物科技有限公司
犀牛雲提供企業雲服務